在新冠肺炎疫情持續(xù)影響全球供應(yīng)鏈的背景下，進口試劑耗材的采購和使用面臨新的挑戰(zhàn)，同時相關(guān)技術(shù)轉(zhuǎn)讓也需謹慎應(yīng)對。為保障科研與醫(yī)療活動的安全性和連續(xù)性，以下從進口防范和技術(shù)轉(zhuǎn)讓兩個方面提出建議：

一、進口試劑耗材防范措施：

1. 嚴格供應(yīng)商資質(zhì)審核：優(yōu)先選擇與具備完善質(zhì)量管理體系、通過國際認證（如ISO13485）的供應(yīng)商合作，要求提供產(chǎn)品無菌證明、批次檢測報告及新冠病毒檢測陰性證明。

1. 加強物流環(huán)節(jié)監(jiān)控：選擇可靠的國際物流服務(wù)商，確保運輸途中冷鏈完整性，并對包裝進行外部消毒處理。建議在到貨后靜置24-48小時再拆封，降低表面污染風險。

1. 落實入庫檢驗流程：設(shè)立專門接收區(qū)域，由穿戴防護裝備的人員操作，對每批貨物進行外觀檢查和消毒。必要時可抽樣送檢，確認無病原體污染后再入庫。

1. 建立應(yīng)急儲備機制：針對關(guān)鍵試劑耗材，保持3-6個月的備用庫存，并與多個供應(yīng)商建立聯(lián)系，以應(yīng)對可能的供應(yīng)鏈中斷。

二、技術(shù)轉(zhuǎn)讓注意事項：

1. 知識產(chǎn)權(quán)保護：在技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議中明確專利、專有技術(shù)和商標的歸屬及使用范圍，設(shè)置保密條款，防止核心技術(shù)泄露。

1. 合規(guī)性審查：確保技術(shù)轉(zhuǎn)讓符合國內(nèi)外相關(guān)法規(guī)，如《生物安全法》《技術(shù)進出口管理條例》等，必要時向主管部門申報備案。

1. 技術(shù)適配與培訓：評估進口技術(shù)與本地設(shè)備的兼容性，安排專業(yè)人員接受境外供應(yīng)商的線上或線下培訓，確保技術(shù)落地后的有效應(yīng)用。

1. 風險分擔機制：在合同中明確技術(shù)驗收標準、售后支持責任及糾紛解決方式，可考慮引入第三方機構(gòu)進行技術(shù)評估。

當前形勢下，機構(gòu)應(yīng)結(jié)合自身需求，制定科學的進口管理策略和技術(shù)引進計劃，通過多部門協(xié)作實現(xiàn)安全與效率的平衡，為疫情防控和相關(guān)科研工作提供可靠保障。